Der ideale Test für den Pädiater - komplett teilbarer StrepA Test mit 25 Testkassetten und 25 Extraktionsreagenz-Fläschchen - Extraktion erfolgt in Testkassette, daher nur 1 Testschritt - Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A im Rachenabstrich - Zweifarbige Darstellung des Test- und Kontrollergebnisses innerhalb von 5 Minuten - 92%-ige Sensitivität, 99%-ige Spezifität, 96%-ige Übereinstimmung zur SBA-Kultur - Komplettes Testbesteck inkl. Rachentupfer in Packung enthalten
chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von 6 verschiedenen Drogen und Drogenmetaboliten in Urin - Auswertung nach 3-5 Minuten - Lagerung bei 2 - 30 °C - Diese Drogen können Sie nachweisen: 1 MET Methamphetamin 1000 ng/ml oder MTD wahlweise Methadon 300 ng/ml 2 COC Kokain - Benzoylekgonin 300 ng/ml 3 THC Cannabis/Marihuana 50 ng/ml 4 MOP Morphin 300 ng/ml 5 BZD Benzodiazepin 300 ng/ml 6 AMP Amphetamin 1000 ng/ml Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, Einmalpipetten
ausschließlich Human-Hämoglobin anzeigend Der CLEARTEST Humanofecal ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis niedriger Konzentrationen von okkultem Blut (FOB = fäkales - okkultes Blut) im Stuhl beim Menschen. Die Nachweisgrenze beträgt 10 ng/ml. Probenaufgabe: 3 Tropfen Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Vorteile gegenüber anderen etablierten Stuhltesten: • Spricht gezielt nur auf menschliches Blut im Stuhl an. Bisherige Guajak-Methoden reagieren oft falsch positiv auf tierisches Blut in der Nahrung, auf Gemüse, Früchte und Medikamente. • Besonders hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit bei immunologischem Stuhltest (FOB). • Probenentnahme für den Patienten einfach und hygienisch. • Geschlossenes System, ideal zum Transport • Angenehme Auswertung durch Auftropfen auf Testkassette. Kein Direktkontakt mit Probe mehr möglich und nötig. • Komplett mit dem hygienischen Stuhlproben-Sammler. So einfach gehts! Der Patient entnimmt die Stuhlprobe mit dem Gewindestab und schiebt diesen in das Probengefäß mit Schraubverschluss. Keine Kontamination möglich! Geschlossenes System. Bei der Auswertung im Labor wird nur die Spitze des geschlossenen Probengefäßes geöffnet und einige Tropfen auf die Testkassette gegeben. Das Ergebnis ist innerhalb von 5 Minuten ablesbar.
Kassetten-Nachweistest für den qualitativen Nachweis des luteinisierenden Hormons (hLH) in Urin für die Bestimmung der fruchtbarsten Tage der Frau - für die professionelle In-vitro-Diagnostik - einfach einige Tropfen Urin auf das Probenfeld geben und der Test zeigt an, ob die Ovulation innerhalb der nächsten 24 - 36 Stunden stattfinden wird - Auswertung nach 5 Minuten - Lagerung bei 2 – 30 °C
Ein spezieller Test zur Diagnose von Krebspatienten - qualitativer Nachweis des CEA (Carcinoembryonale Antigen) - Auswertung nach 15 Minuten - Lagerung bei 2-30°C - Sensitivität: 20 ng/ml - einzeln eingesiegelte Testkassetten, Puffer und Pipetten. Dieser Test kann als Frühmarker eingesetzt werden als auch bei der Vor- und Nachbehandlung von Krebserkrankungen.
Die ideale Kombination, speziell für die Gyn. Praxis, mit Leucozytenfeld.
Der CLEARTEST Corona IgG-Spike (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen die Rezeptor-Bindungsdomäne (RBD) des SARS-CoV-2-Spike-(S)-Proteins und/oder Nukleocapsidprotein in einer menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe. Der CLEARTEST Corona IgG-Spike dient als Hilfsmittel bei der Identifikation von Personen mit einer adaptiven Immunreaktion auf SARS-CoV-2, sprich nach überstandener Erkrankung. Eine Differenzierung zwischen körpereigener oder durch Impfung hervorgerufener Antikörperbildung ist nicht möglich. Der Test kann auch für den Impferfolgsnachweis eingesetzt werden. Klinische Studie zur Immunreaktion auf SARS-CoV-2-Infektion: Sensitivität: 96,2% Spezifität: 99,0% Genauigkeit: 97,7% Klinische Studie zur Immunreaktion auf Impfung: Sensitivität: 95,7% Spezifität: 100% Genauigkeit: 97,9% Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2-30 °C, nicht einfrieren.
CLEARTEST D-Dimer zur Anzeige einer Fibrinolyse Schnelle und exakte Auswertung. Ausschluss von Thrombose oder Lungenembolie. Einfache Handhabung durch Einzelportionen. Kostenlose Sicherheitslanzetten pro Test. Hohe Zuverlässigkeit bei Verdacht auf Thrombose oder Lungenembolie. (EDTA-Blut,Citrat-Blut,Kapillarblut,Serum,Plasma)
Der CLEARTEST Corona Pro - IgG Antikörpertest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nukleocapsid Antikörpern im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma. Der CLEARTEST Corona Pro - IgG Antikörpertest ist für den professionellen Anwender zugelassen und weist ausschließlich Antikörper nach durchgestandener Infektion nach. Sensitivität: 94,74 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98,54 % Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren.
Der CLEARTEST Strep B-Test ist ein qualitativer immunologischer Schnelltest für den Nachweis von Streptokokken der Gruppe B aus Vaginal- oder Rektal-Abstrichen bei Schwangeren oder Hautabstrichen bei Neugeborenen. Der Test ermöglicht eine schnelle Diagnose kurz vor der Geburt um eine Infektion ausschließen zu können. Der Test sollte frühestens 3 Wochen vor der Geburt durchgeführt werden, daher ist er kein Bestandteil der MUVO. Die Nachweisgrenze liegt bei 1 x 107 Org/ml. Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Nicht einfrieren. Inkl. einer Positivkontrolle.
Streptokokken A Schnelltest 5Test Kassettenschnelltest
Chromatographischen Immunoassay zum qualitativen Nachweis vom SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein, Influenza A, Influenza B sowie den Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) Antigenen Bei dem CLEARTEST® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen-Combo-Schnelltestest handelt es sich um einen chromatographischen Immunoassay zum qualitativen Nachweis vom SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein, Influenza A, Influenza B sowie den Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) Antigenen in Nasopharyngeal-Abstrichen. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteins, sowie Influenza A+B und den RSV-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Infektionsphase nachweisbar. Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit SARS-CoV-2-Test Sensitivität: >97,0% Spezifität: >99,0% Genauigkeit: >98,0% Influenza A+B Test Sensitivität: >95,0% Spezifität: >99,1% Genauigkeit: >98,4% RSV-Test Sensitivität: >94,3% Spezifität: >96,2% Genauigkeit: >95,9% 3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung) Testauswertung nach 15 Minuten Mit Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich durchführbar Lagerung versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 - 30 °C). Nicht einfrieren.